{"id":653269,"date":"2026-04-02T18:00:00","date_gmt":"2026-04-02T16:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/es.exxpress.at\/?p=653269"},"modified":"2026-04-02T13:31:36","modified_gmt":"2026-04-02T11:31:36","slug":"corona-studie-floppt-pfizer-bricht-grossprojekt-ab","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/es.exxpress.at\/news\/corona-studie-floppt-pfizer-bricht-grossprojekt-ab\/","title":{"rendered":"Corona-Studie floppt: Pfizer bricht Gro\u00dfprojekt ab"},"content":{"rendered":"

[vc_row][vc_column width=”1\/6″]\n \n News\n <\/span>\n [\/vc_column][vc_column width=”1\/2″]

Corona-Studie floppt: Pfizer bricht Gro\u00dfprojekt ab<\/h1>[vc_column_text el_class=”article-subheading”]R\u00fcckschlag f\u00fcr Pfizer und BioNTech: Eine gro\u00dfe Impfstudie in den USA wurde gestoppt, da sich nicht gen\u00fcgend Teilnehmer fanden, um aussagekr\u00e4ftige Daten zu liefern. Dieser Schritt wirft nun neue Fragen zur tats\u00e4chlichen Nachfrage nach Corona-Impfstoffen auf.[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=”1\/3″][\/vc_column][\/vc_row][vc_row el_class=”article-main-content”][vc_column width=”1\/6″]\n
\n Redaktion<\/span>\n 02.04.2026 18:00<\/time>\n <\/div>\n
\n \n
<\/div>\n \n\n
\n \n \n <\/a>\n GETTYIMAGES\/CFOTO<\/span><\/span>\n <\/div>\n [vc_column_text]Die Impfstoffhersteller Pfizer und BioNTech haben eine zentrale Studie zu COVID-19 in den USA vorzeitig beendet. Eine gro\u00df angelegte Untersuchung bei gesunden Erwachsenen im Alter von 50 bis 64 Jahren wurde vorzeitig beendet \u2013 nicht aus Sicherheitsgr\u00fcnden, sondern weil sich schlicht zu wenige Menschen beteiligen wollten. In einem Umfeld sinkender Nachfrage und strengerer Auflagen ger\u00e4t damit ein weiterer Baustein der Impfstrategie ins Wanken.[\/vc_column_text]
Studie gestoppt \u2013 Ziel klar verfehlt<\/h2>[vc_column_text]Urspr\u00fcnglich war eine gro\u00dfe, placebokontrollierte Studie mit bis zu 30.000 Teilnehmern geplant. Dieses Ziel wurde jedoch deutlich verfehlt.<\/p>\n
Pfizer best\u00e4tigte in einem Schreiben, dass die Studie eingestellt wird. \u201eDiese Studie wird nicht aufgrund von Sicherheitsbedenken oder Bedenken hinsichtlich des Nutzen-Risiko-Verh\u00e4ltnisses beendet\u201c, erkl\u00e4rten die Unternehmen. Grund daf\u00fcr sei vielmehr die schleppende Rekrutierung und die daraus resultierende Unm\u00f6glichkeit, nach der Markteinf\u00fchrung relevante Daten zu generieren. Bereits Anfang M\u00e4rz wurde die Rekrutierung gestoppt. Ab dem 3. April soll auch die \u00dcberwachung der Teilnehmer eingestellt werden.[\/vc_column_text]
Strenge Vorgaben erschweren Teilnahme<\/h2>[vc_column_text]Ein zentraler Grund f\u00fcr die Probleme liegt offenbar in den strengen Anforderungen der US-Arzneimittelbeh\u00f6rde FDA. F\u00fcr die Studie wurden ausschlie\u00dflich gesunde Erwachsene ohne Vorerkrankungen gesucht.<\/p>\n
Doch genau diese Gruppe ist schwer zu finden. Ein Manager aus dem Studienumfeld beschreibt die Lage wie folgt: \u201eEs ist sehr schwierig, diese Personengruppe f\u00fcr die Studie zu gewinnen.\u201c Und er f\u00fcgt hinzu: \u201eSelbst wenn Patienten bereit sind, an COVD-Studien teilzunehmen, scheitern mehr als 80 % in der Vorab-Screening-Phase, weil sie die Gesundheitskriterien nicht erf\u00fcllen.\u201c[\/vc_column_text]
Nachfrage bricht ein \u2013 Unsicherheit w\u00e4chst<\/h2>[vc_column_text]Die gestoppte Studie f\u00e4llt in eine Phase, in der die Nachfrage deutlich sinkt. In der Saison 2025\/26 lie\u00dfen sich nur rund 18 Prozent der Amerikaner auffrischen.<\/p>\n
Gleichzeitig stehen die Hersteller unter Druck, da die FDA umfangreiche Studien verlangt, bevor Impfstoffe f\u00fcr bestimmte Altersgruppen empfohlen werden k\u00f6nnen. Experten warnen jedoch, dass diese Anforderungen die Verf\u00fcgbarkeit neuer Impfstoffe verz\u00f6gern k\u00f6nnten. Auch die weitere Zulassung f\u00fcr gesunde Erwachsene zwischen 50 und 64 Jahren ist nun unklar.<\/p>\n
Der ehemalige FDA-Chefwissenschaftler Jesse Goodman bringt die Unsicherheit auf den Punkt: \u201eOhne die Daten wird es wahrscheinlich einfach keine Pr\u00e4sentation geben.\u201c Und er f\u00fcgt hinzu: \u201eUnd ohne die Pr\u00e4sentation gibt es m\u00f6glicherweise keine spezifische Zulassung f\u00fcr diese Altersgruppe.\u201c[\/vc_column_text]
Konkurrenz k\u00e4mpft mit \u00e4hnlichen Problemen<\/h2>[vc_column_text]Auch der Konkurrent Moderna f\u00fchrt eine vergleichbare Studie durch, bei der es ebenfalls zu Schwierigkeiten bei der Rekrutierung von Teilnehmern kommt.<\/p>\n
Der Markt f\u00fcr Corona-Impfstoffe bleibt trotz r\u00fcckl\u00e4ufiger Nachfrage relevant. Das Virus verursacht nach wie vor j\u00e4hrlich Zehntausende Todesf\u00e4lle, darunter mehrere Tausend in der betroffenen Altersgruppe.[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=”1\/3″]
<\/div><\/div>
<\/div><\/div>[\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column width=”1\/6″][\/vc_column][vc_column width=”5\/6″]

\n
Dein Beitrag z\u00e4hlt \u2013 jetzt spenden!<\/summary>\n
<\/div>\n
\n
<\/div>\n
Mit deinem Beitrag schaffen wir Raum f\u00fcr Journalismus, der einordnet, hinterfragt und sichtbar macht, was wirklich z\u00e4hlt.<\/p>\n
\n
\n
\n